Descubren un mecanismo molecular que asocia los radicales libres con las enfermedades neurodegenerativas

Detener esta reacción química podría aplazar los efectos de la demencia en enfermedades como el Parkinson o el Alzheimer


Redacción, Madrid.- Investigadores del Instituto Burnham de Investigación Médica en La Jolla (Estados Unidos) han descubierto un mecanismo molecular que asocia los radicales libres con las enfermedades neurodegenerativas. Las conclusiones del estudio se publican en la revista Nature.

Según los científicos, los radicales libres que se acumulan en el cerebro de las personas mayores pueden conducir a demencias como las enfermedades de Parkinson y Alzheimer. Los investigadores han identificado una reacción química que podría conducir a la formación de aglomeraciones de proteína dañinas que reafirman estos trastornos, lo que permitiría el desarrollo de nuevos métodos para combatir dichas enfermedades.

La proteína disulfida isomerasa (PDI, según sus siglas en inglés) ayuda a las proteínas a plegarse de forma adecuada y evitar la formación de aglomeraciones dañinas de marañas de proteína en el cerebro.

Los científicos muestran que el funcionamiento de la PDI puede verse obstaculizado por la acumulación de un tipo de radicales libres, el óxido nítrico, que reacciona con el PDI y detiene su funcionamiento.

Los investigadores además mostraron que en pacientes con neurodegeneración, el PDI había sido inhibido por la sobreproducción de óxido nitrico, convirtiéndo a la proteína en ineficaz.

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Marcapasos cerebral para reducir síntomas del Parkinson

CPN RADIO 04 abr La implementación de un marcapaso cerebral permite al paciente que padece mal de Parkinson mejorar su calidad de vida e incluso a integrarse a su trabajo.

Este marcapaso es un neuromodulador que emite impulsos eléctricos que estimulan o inhiben ciertas zonas del cerebro. Así, por ejemplo, se reduce el temblor (movimiento rápidos, cíclicos y rítmicos, ya sea en dedos, manos o pies) o se estimulan los movimientos musculares, o bien disminuye la rigidez de las extremidades, señaló el jefe del Servicio de Neurocirugía del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional "Siglo XXI" del IMSS (Instituto Mexicano del Seguro Social), Gerardo Guinto Balanzar.

Explicó que es un mal neurodegenerativo propio del envejecimiento, aunque también hay Enfermedad de Parkinson Juvenil. Como en toda enfermedad neurológica, añadió, el inicio a tiempo del tratamiento es fundamental.

Se caracteriza por afectar al sistema nervioso central, y específicamente altera los centros de control de los movimientos, las neuronas dopaminérgicas (las de los núcleos del cerebro), debido a la degeneración, lesión o muerte de las células nerviosas del cerebro.

El mal del parkinson: que es causado por el deterioro progresivo de las células nerviosas de la parte del cerebro que controla el movimiento muscular afecta aproximadamente a 2 de cada 1.000 personas y se desarrolla más frecuentemente después de los 50 años de edad; aunque en ocasiones se presenta en adultos jóvenes y pocas veces en niños. Esta enfermedad se presenta tanto en los hombres como en las mujeres y es uno de los trastornos neurológicos más comunes en las personas de edad avanzada.





Saludos Cordiales
Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Casi la mitad de los enfermos de Parkinson del mundo son chinos

Sin embargo un estudio epidemiológico determinó que la incidencia de esta enfermedad entre los chinos es inferior a la media mundial


Redacción, Madrid.- Casi la mitad de los enfermos de Parkinson del mundo son chinos, según un estudio realizado por el Hospital Universitario Beijing Unión.

Un total de 1,7 millones de chinos sufren esta patología degenerativa del sistema nervioso, pero muchos lo ignoran, nunca han sido diagnosticados y menos tratados, reveló Zhang Zhenxin, experto de esta institución.

El estudio reveló, sin embargo, que la incidencia del Parkinson entre los chinos es inferior a la media mundial (del 10 por ciento), ya que entre los hombres chinos mayores de 60 años se sitúa en un 1,7 por ciento, y entre las mujeres en el 1,6 por ciento.

En el mundo hay unos cuatro millones de enfermos de Parkinson, que habitualmente aparece en torno a los 50 años con síntomas de rigidez muscular, temblores, y dificultad de control motor en general.

En China, la mejora de las condiciones de alimentación y trabajo ha permitido alargar la esperanza de vida de la población, pero también trajo un imparable proceso de envejecimiento acompañado del aumento de enfermedades como el cáncer o el Parkinson.

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Descubren un mecanismo molecular defectuoso implicado en la enfermedad de Parkinson

Madrid, 7 mayo 2006 (azprensa.com)

Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (Estados Unidos) y del Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea han descubierto defectos en un mecanismo molecular que interviene en la producción de energía de las células presente en la enfermedad de Parkinson. La edición digital de la revista 'Nature' publica las conclusiones de estos dos estudios de científicos estadounidenses y coreanos respectivamente, que convergen en la misma dirección.

Los científicos han revelado que una proteína mutante implicada en la forma hereditaria de la enfermedad de Parkinson desactiva la mitocondria de la célula, un descubrimiento que acentúa la importancia en este trastorno neurológico de estos elementos de la célula que generan energía.

Los científicos habían ya descubierto que una forma hereditaria del Parkinson que se desarrolla a edades tempranas está causada por mutaciones en el gen PINK1. Ahora, los científicos han examinado lo que este gen hace al estudiar el gen equivalente en la mosca de la fruta 'Drosophila'.

Los investigadores muestran que las moscas sin un gen PINK1 funcional sufren defectos en la mitocondria lo que parece desencadenar problemas musculares y la degeneración de las neuronas dopaminérgicas.

Los científicos también indican que la proteína PINK1 actúa desde los niveles superiores de Parkin, otra molécula que subyace a formas esporádicas del Parkinson, y que las dos proteínas parecen en gran medida actuar en un mecanismo molecular común que participa en el mantenimiento de la función mitocondrial. Las moscas mutantes podrían ser utilizadas para descubrir otros genes de este mecanismo molecular mediante análisis genéticos.

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